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商品訊息描述: 限量不等人的選購指南限定產品 很久以前，黑狼與白鹿結為伴侶。牠們的子孫化身為人，擁有黑髮的孩子稱為「狼」，鮮少誕生、擁有白色頭髮的孩子則稱為「白鹿」。按照傳統，每一個白鹿都必須嫁給王族。士兵伊爾維斯在某個村落救出被村民囚禁的白鹿，並將這名白鹿取名為阿爾塔。伊爾維斯孤獨的心逐搶先看漸受到純真的阿爾塔吸引，而不知世事的阿爾塔，也毫不掩飾自己對伊爾維斯的依戀，然而因為身份之差，兩人註定不能廝守……
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商品訊息簡述:
作者： りゆま加奈
新功能介紹- 譯者： 陳姿君
- 出版社：東立
新功能介紹 - 出版日期：2018/06/27
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
玉山盃／潘文輝飆速153公里 新北、桃園爭冠 | 棒協賽事特報 | 運動 | 聯合新聞網
新北市先發投手林子崴8局無失分好投。 記者蘇志畬／攝影 分享 facebook 新北市「火球男」潘文輝昨天在玉山盃全國青棒賽飆出一五三公里速球，創下高一球員新紀錄；新北市也以七比○擊敗台東縣，連續五年闖進冠軍賽，將對上以十比二擊敗高雄市的桃園市，重演二○一五年的決賽戲碼。. } }); } 潘文輝在玉山盃飆速球，最快一顆計分板顯示155公里，現場球探測速則為153公里。 記者蘇志畬／攝影 分享 facebook 新北市先發投手林子崴繳出八局無失分好投，第九局交給潘文輝關門，第一顆球計分板顯示一五一公里，第二顆更來到一五五公里，球探測得數據則為一五三公里，創下高一紀錄；曾仁和、黃佳安的一五三公里，都是高二以上達成，曹錦輝在高三飆出青棒紀錄的一五五公里。玉山盃全國青棒錦標挖好康特惠活動賽四強戰，新北市以7：0擊敗台東縣，連續5年闖進決賽。 記者蘇志畬／攝影 分享 facebook 潘文輝僅用十球投完一局，被敲一安無失分，總教練周宗志表示，為讓潘文輝適應四強賽張力而後援一局，「告訴他盡情展現。」潘文輝也說：「後援一局而已，就是盡力去投，催下去就好了。」桃園市李晨薫（高二）在月初的王貞治盃投到一五○公里，學弟陳志杰在玉山盃跟進，潘文輝則從一五○公里提升到一五哪裡買開箱文三公里，同年同月有三名投手飆出火球，寫下空前的紀錄，過去只有郭泓志、曹錦輝，以及謝榮豪、黃志龍曾在高中時同期飆速。桃園市先發投手陳柏毓。 記者蘇志畬／攝影 分享 facebook 桃園昨天先發投手陳柏毓也是速球派代表，首局就送出一四九公里球速，熱銷排行榜最終投七局僅失兩分，打線也敲出十四支安打，攻進十分，高一董子恩兩安打、三打點，包括五局上逆轉的兩分打點二壘安打。玉山盃近八年來，桃園包辦四冠，新北則有三冠，兩隊今天將在冠軍賽交手，新北投手陣容強大，五場比賽只網路熱賣產品最近流行產品掉兩分，且非自責分，防禦率維持完美的「零」；桃園總教練藍文成表示：「新北投手是這屆最好的，但球隊士氣有打出來，應該會是五五波。」108年玉山盃全國青棒錦標賽四強戰，桃園市以10：2擊敗高雄市。 記者蘇志畬／攝影 分享 facebook
國衛院重要發現 自體免疫攻擊機制找到了
好醫師新聞網記者吳建良／台北報導
圖：自體免疫系統啟動機制
自體免疫疾病是我國十大重大傷病第三名，由於是一種人體內的免疫系統攻擊自己身體正常細胞的疾病，例如全身紅斑性狼瘡、類風濕關節炎、僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎等，患者只要活著一天，就會飽受病痛折磨。到目前為止，醫界共同認定，IL-17A細胞激素過度表現已知是造成許多自體免疫發炎的元凶，因此是目前自體免疫疾病治療的熱門標靶，但是其產生機制仍是未解之謎。國家衛生研究院免疫醫學研究中心譚澤華特聘研究員兼主任與莊懷佳助研究員團隊，經歷七年探索，透過小鼠實驗成功解開IL-17A細胞激素產生的關鍵機制，將有助於開發新型醫療策略。
目前國際上研發的IL-17A抑制劑，多屬於大分子蛋白抗體類的生物製劑，目的在抑制細胞外過量的IL-17A，然而抗體藥發展成本較高。譚澤華特聘研究員表示，這項研究發現產生IL-17A細胞激素的關鍵機制，更精準鎖定IL-17A上游細胞內專一性關鍵開關的因子，直接從源頭關掉使IL-17A無法產生，具有潛力用以開發成本較低的小分子標靶藥物，是一個嶄新的醫療策略。研究於今年九月發表於Science雜誌系列期刊《科學尖端》(Science Advances)。
2011年，國衛院譚澤華特聘研究員與莊懷佳助理研究員團隊，首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶GLK是自體免疫疾病的致病關鍵。它的過度表現會誘發下游一連串反應，刺激T淋巴細胞發生發炎反應。研究團隊創建基因轉殖小鼠模型，模擬病患體內T淋巴細胞中GLK蛋白激酶大量表現的狀態。結果發現此基因轉殖小鼠自發性的產生自體免疫疾病，許多器官如內臟，眼睛與關節均發生病變。進一步分析小鼠血清當中多種發炎細胞激素，發現自體免疫疾病致病細胞激素IL-17A含量特別增加。
團隊歷經七年探究，成功運用小鼠實驗揭開IL-17A過度表現的作用機制，發現GLK酵素蛋白激酶過量表現會誘發「AhR-RORgt蛋白質複合體」，接續誘發IL-17A細胞激素，造成IL-17A細胞激素上升。此系列反應是造成自體免疫疾病的致病關鍵。更重要的是，此蛋白質複合體是專一性的調控IL-17A，也就是說，阻斷這個蛋白質複合體，僅影響IL-17A，不會影響其他細胞激素的作用，也因此不會影響其他體內所必需的生化反應，造成可能的副作用。因此「AhR-RORgt蛋白質複合體」具有潛力作為自體免疫疾病的標靶分子，用來開發新型醫療策略。
譚澤華特聘研究員表示，這項研究發現深具臨床應用的價值，目前已送出美國暫時專利申請，未來將持續研發並尋求與國內外機構的藥物研發產學合作，期望為治療自體免疫疾病提供具潛力的治療新方向。
本研究論文全文：http://advances.sciencemag.org/content/4/9/eaat5401
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