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學會不予取予求，學會珍惜所有！最近流行商品馬文不懂得處理自己的情緒，當事情不如自己期待的時候，總是大發脾氣。不論是餅乾上巧克力比妹妹少、玩遊戲輸了，還是沒拿到想要的東西，都會鬧脾氣。不過，在學校可不能這樣，因為老師有規定：「有什麼都很好，不可以嫌不好，不可以鬧脾氣」。雖然馬文討厭這項規定，卻仍然得遵守，心裡想著「還好家裡沒有這個規定」。
一天晚上，妹妹因為看不到想看的DVD在鬧脾氣時，馬文脫口對妹妹說出：「有什麼都很好，不可以嫌不好，不可以鬧脾氣」。爸媽聽到後，覺得這個規定非常好，知道是學校的規定後，決定以後在家裡也應該遵守。馬文才發現，一切都來不及了……馬文會接受家裡的新規定嗎？
本書特色
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★以有趣的故事，讓孩子明白不會事事都隨心所欲，進而學會控制情緒，不無理取鬧。
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讀者推薦?? ?
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＊有注音
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商品訊息簡述:
作者： 茱莉加斯曼
新功能介紹- 原文作者： Julie Gassman
- 譯者： 黃鈞荻
- 繪者： 莎拉霍恩（Sarah Horne）
- 出版社：格林文化
新功能介紹 - 出版日期：2018/08/27
- 語言：繁體中文
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芋頭控看過來！珍煮丹綿滑「芋芋豆漿」6月抽飲品再來一杯 | 旅遊 | 聯合新聞網
手搖飲控熱愛的本土茶飲品牌「珍煮丹」，今年夏天新推出黑糖豆漿系列，包括5個新口味：黑糖紅茶豆漿、黑糖芋芋紅茶豆漿、黑糖芋芋豆漿、黑糖芝麻豆漿、黑糖烏龍豆漿，其中「黑糖芋芋豆漿」芋泥堆疊出多層次，賣相誘人。「珍煮丹」黑糖芋芋豆漿與芝麻豆漿走濃厚系路線。圖／珍煮丹 提供 分享 facebook 「珍煮丹」今年夏天一口氣推5款豆漿類飲品。圖／珍煮丹 提供 分享 facebook 芋頭控不能錯過的「黑糖芋芋豆漿」與「黑糖芋芋紅茶豆漿」，以綿滑香的大甲芋頭芋泥調配，可以吃得到芋頭顆粒與綿密口感，午後來一杯像吃小甜點，相當滿足；「黑糖烏龍豆漿」目前市面上少見如此調配的茶類飲料，以高山烏龍和豆漿相融，創造特殊的口味；「黑糖芝麻豆漿」則有濃厚的天然芝麻香，濃黑色系走真材實料風吸引消費者。. } }); } 「珍煮丹」今年夏天一口氣經典產品產品推5款豆漿類飲品。圖／珍煮丹 提供 分享 facebook 搭配黑糖豆漿系列飲品上市，6/1-6/30活動期間，只要到全台「珍煮丹」門市單筆消費2杯飲品（含以上），其中有一杯必須為「購物網路購物黑糖豆漿系列」新品，網路購物新上市即有機會參加「古早味抽當」復古抽抽網友一致推薦熱銷樂活動1次，有機會折價或免費再來一杯活動飲品。各門市贈獎數量有限，抽完為止，更詳細活動資訊請上粉絲團查詢。「珍煮丹」抽獎有機會抽再來一杯。圖／珍煮丹 提供 分享 facebook 6月1日起「珍煮丹」推出古早味抽當活動。圖／珍煮丹 提供 分享 facebook 哪裡吃全台珍煮丹門市贈獎優惠活動與領獎方式如有調整，請以店家現場實際公佈為準。
中國浙江華海藥業產品 美食藥局禁止進口
美國食品暨藥物管理局（FDA）28日表示，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA不再允許進口這家藥廠生產的原料藥，或含這些藥物成分的藥品。
路透社報導，浙江華海藥業是製造高血壓治療藥品原料藥纈沙坦（valsartan）的中國大型藥廠，由於檢出與癌症有關的不純物質，今年7月回收美國消費者手中的纈沙坦。
歐洲有關當局28日也表示，他們發現浙江華海藥業沒有遵守藥品優良製造規範，浙江華海藥業的臨海市工廠不再獲授權製造纈沙坦。
歐盟藥品管理局（EMA）說，考慮對這家藥廠製造的其他物質採取進一步行動。
FDA表示，他們在稽查華海藥業工廠時發現製造程序有重大問題，之後停止進口。FDA表示，將持續凍結藥品進口，直到華海藥業釐清不純物質出現原因，以及改善品管系統為止。
根據華海藥業英文網頁，華海藥業製造50多種藥品與原料藥，以及用在多種藥物以治療高血壓與憂鬱症等疾病的中間產品。目前還不清楚多少藥物出口到美國。
FDA發言人卡恩（Jeremy Kahn）說，由於進口禁令是在這時候祭出，FDA不擔心藥品進一步短缺。
華海藥業總部設於中國浙江省，替製藥商製造大量原料。公司今年6月底告訴消費者，在纈沙坦中檢出N-亞硝基二甲胺（N-nitrosodimethylamine, NDMA）。N-亞硝基二甲胺被歸類可能的人類致癌物。
全球召回纈沙坦產品後，FDA與歐盟藥管局9月宣布，也在華海藥業與印度托倫特製藥有限公司（Torrent Pharmaceuticals）生產的纈沙坦中驗出另一個已知致癌物N-亞硝基二乙胺（N-nitrosodiethylamine, NDEA）。
FDA經常會在查核報告中編寫個別產品資訊，上週公布的報告沒有提到纈沙坦、NDMA或NDEA。不過，FDA寫道，華海藥業「改變控制系統以評估可能影響中間產品或原料藥生產與控制的作業並不恰當」。
監管機構與業界顧問表示，NDMA最有可能是在華海2012年改變纈沙坦製造流程時出現。FDA發言人卡恩8月在電子郵件中告訴路透社，纈沙坦製程改變，據信在2013年12月左右導致出現NDMA。
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