【送禮】卡崔娜水晶三部曲III:水晶光能傳導──啟動靈性光體的療癒力量~必看好書





 





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商品訊息功能:


商品訊息描述:

整合水晶光能本質,以有形之體來顯化光

省荷包第三部曲全新內容,完整揭露:

比價?十二脈輪系統
2019熱門商品?如何校準內在的水晶光能本質
?多種主力能量石介紹
活動產品/銷售排行榜>流行自我提升必備好書?新發現的六種導師水晶
活動商品?專為愛滋病設計的排列陣法網路熱賣產品

國際知名的水晶教母卡崔娜,在此揭露了水晶全新的覺知面向,並整合水晶三部曲前兩部所探討的各種概念,為我們呈獻水晶知識與治療體系最完整的第三部曲。本書出自卡崔娜親身經驗的資訊,詳細介紹十二脈輪系統,教導我們如何與自身的內在水晶光能本源校準。卡崔娜也在本書深入探討多種主力能量石,以及最後六種導師水晶,使我們在物質身體的層面獲得療癒,發揮強大的靈性力量。
哪裡便宜
本書雖於一九九○年寫就,內容卻為走過二○一二、正歷經地球能量大幅轉化的人類,提供意識提升、顯化美好國度的寶貴線索。作為劃時代的水晶三部曲完成之作,本書提供我們轉化的各種可能性,引領我們進入全新的開始。當我們透過水晶光能傳導,啟動光體並整合進肉體之中,我們便能成為擁有形體的光,在地球上活出天堂。



商品訊息簡述:

  • 原文作者: Katrina Raphaell
  • 譯者: 思逸
  • 出版社:生命潛能   
    新功能介紹
  • 出版日期:2014/11/01
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



國道開太慢被開單 她舉證撤罰 | 法律前線 | 社會 | 聯合新聞網
張姓駕駛行經國道一號南向165公里因未以規定最高速度行駛被開單,彰化地院認為有「阻卻責任事由」,撤銷原處分。圖/聯合報系資料照片 分享 facebook 張姓女子駕車行駛國道一號內特價產品春節送禮推薦側車道車速過低,被罰三千元;她連續蒐集卅天用路資料,證明該路段傍晚容易塞車,車輛根本無法持續維持在最高速度;彰化地院採信她的說法,判撤銷罰單。可上訴。判決指出,張女去年七月十日傍晚五點半,開車行經抗漲2018熱門產品國道一號南向一六五公里處內側車道,因時速不到一一○公里,被國道警察蒐證後,以行駛高速公路「小型車未以規定之最高速度行駛」開罰。. } }); } 張女申訴,主張該處同一地點有固定式超速測速照相,又有警車移動式低速測速照相,依正常控制油門方式,無法持續維持車速時速一一○公里;而且當時車流量大,壅塞才放慢車速。她還蒐集一個月以上平日傍晚該路段車速資料,顯示開車速度低於時速九十九公里。台中監理所調查後,以沒有路面不良通報,且蒐證錄影顯示張熱門商品CP值爆表女車輛在內側車道中速度緩慢,被後方車輛利用外側車道超越,認定她違規。張女提行政訴訟,法官勘驗相片發現張女被拍照的地點在國道四號高架橋之前,她前方車輛減速下,張女跟著減速被拍照;當時前方車輛被雷射測速儀拍到照片顯示時速同樣是九十九公里,顯示內側車道當時無法保持最高速限時速一一○公戰利品搶購里行駛。法官最後採信張女說法,要維持最高速限行駛強人所難,構成「阻卻責任事由」,不應處罰,撤銷原處分。


 【有影】「從源頭關掉發炎因子」 台灣找到了自體免疫疾病治療關鍵


▲國衛院找到可從上游關掉自體免疫發炎因子IL-17A的關鍵,可望成為治療自體免疫疾病的潛力標靶。(CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝)

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

紅斑性狼瘡、類風濕關節炎、僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎等自體免疫疾病向來惡名昭彰,患者飽受病痛,須終生治療與用藥,而「IL-17A細胞激素」過度表現已知是造成許多自體免疫發炎的元凶,國衛院研究團隊花了7年,今(1)日發表研究成果,解開了關鍵機制,可望直接從源頭關掉使IL-17A無法產生。

自體免疫疾病高居台灣十大重大傷病第3名。屬於一種人體內的免疫系統攻擊自己身體正常細胞的疾病。

國衛院免疫醫學研究中心特聘研究員兼主任譚澤華與助研究員莊懷佳團隊,經歷7年,成功透過小鼠實驗解開IL-17A細胞激素產生的關鍵機制,研究於今年9月已發表於Science雜誌系列期刊《科學尖端》(Science Advances)。

該團隊早在2011年首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶GLK是自體免疫疾病的致病關鍵,因為它的過度表現會誘發下游一連串反應,刺激T淋巴細胞發生發炎反應。

譚澤華表示,國際上研發的IL-17A抑制劑,大多屬於大分子蛋白抗體類的生物製劑,目的在抑制細胞外過量的IL-17A,不過,抗體藥發展成本較高,而研究發現產生IL-17A細胞激素的關鍵機制,有助於精準鎖定IL-17A上游細胞內專一性關鍵開關的因子,直接從源頭關掉使IL-17A無法產生,具有潛力用以開發成本較低的小分子標靶藥物。

研究團隊前後用了6種不同基因改造小鼠,莊懷佳說,每一種小鼠得耗時2年之久,且團隊發現GLK酵素蛋白激酶過量表現會誘發某特定「AhR-RORt蛋白質複合體」,接續誘發IL-17A細胞激素,造成IL-17A細胞激素上升。這系列反應正是造成自體免疫疾病的致病關鍵。

莊懷佳強調,叫研究團隊吃驚的是,這蛋白質複合體是專一性的調控IL-17A,換句話說,阻斷這個蛋白質複合體,僅影響IL-17A,不會影響其他細胞激素的作用,也不會影響其他體內所必需的生化反應,造成可能的副作用,具有潛力作為自體免疫疾病的標靶分子,希望能儘快進行人體實驗,但要開發成新藥仍有一大段路要走。

譚澤華強調,這項研究發現深具臨床應用的價值,目前已送出美國暫時專利申請,未來將持續研發並尋求與國內外機構的藥物研發產學合作,期望為治療自體免疫疾病提供具潛力的治療新口服藥物。

照片來源:CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝

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